IgG4相關性疾病

IgG4相關性疾病(IgG4-RD)是一種自身免疫介導的多器官、多系統受累的慢性炎性伴纖維化疾病，可導致受累器官腫大及功能障礙。隨著醫療水平的提升，臨床發現IgG4在很多方面都可以體現出全身疾病的臨床特點，包括肝、腎、肺、前列腺、甲狀腺、唾液腺、淚腺、腹膜后器官、膽管、主動脈胃腸道淋巴結，以及中樞神經系統等許多器官內的漿細胞浸潤有關聯性。 

IgG4相關性肺疾病

IgG4-RD累及肺時臨床表現不特異且多變, IgG4相關性肺疾病（IgG4-RLD）為少見疾病，很多文獻報道的病例多為個案或小規模病例系列。IgG4-RLD在IgG4-RD中的發生率為14%~35%，但因易被漏診或誤診，其真實發病率可能被低估。本文主要對IgG4-RLD患者進行臨床分析，提高醫務人員對IgG4-RLD的認識。

IgG4相關性肺疾病的病例分析

魏彬等人的研究中報道了19例IgG4-RLD患者，有15例(78.95%)因呼吸道相關癥狀就診，CT檢查均有異常，組織病理學檢查均存在不同程度的淋巴細胞與漿細胞浸潤，實驗室檢查中血清IgG和IgG4水平均升高，結合臨床特征和其他檢查診斷為IgG4-RLD。

王靜等人的研究中報道1例患者，因“查體發現胸膜多發結節 2個月余”入院，完善相關檢查，其中CT提示胸膜病變，血常規、C反應蛋白、風濕免疫病系列等均未見明顯異常，病理顯示纖維組織增生、膠原化，漿細胞、淋巴細胞浸潤，不排除IgG4-RD，檢查IgG4血清學水平升高，綜合診斷為IgG4-RLD。

許兵等人的研究中報道1例患者，因肺彌漫性實變起病入院，病理顯示示纖維組織增生，漿細胞、淋巴細胞等浸潤，免疫功能顯示血清IgG和IgG4水平明顯提高，診斷為IgG4-RLD。

余悠悠等人的研究中報道一些患者，多以非特異性的呼吸系統癥狀起病如咳血、胸部不適等入院，CT提示異常，病理顯示肺炎合并纖維化組的血清IgG4濃度水平最高，可見IgG4與組織纖維化有一定關聯，提示IgG4-RLD。

IgG4相關性肺疾病的診斷

IgG4-RLD診斷標準：

 （1）胸部CT顯示肺門/縱隔淋巴結病、支氣管壁增厚、支氣管血管束增厚、小葉間隔增厚、結節影、肺浸潤影、胸膜增厚及(或)胸腔積液。

 （2）血清IgG4水平升高(>135 mg/dl)。

 （3）胸腔內器官組織病理學符合以下兩項或兩項以上病理特征（a:>3項；b:2項）：

①受累器官有大量淋巴細胞和漿細胞浸潤；

②IgG4+細胞計數/IgG+細胞計數>40％和（或）IgG4+細胞>10個/高倍視野；

③閉塞性靜脈炎或閉塞性動脈炎；

④組織輪輻狀纖維化。

 （4）其他胸腔外臟器受累病變符合IgG4-RD診斷標準。

 （5）參考項目：低補體血癥。

IgG4-RLD的診斷標準：

1．確診標準：（1）+（2）+（3）a；或（1）+（2）+（3）b+（4）；或（1）+符合所有組織病理學4項中的3項；

2．極可能診斷標準：（1）+（2）+（4）；或（1）+（2）+（3）b+（5）；

3．可能診斷標準：（1）+（2）+（3）b。 

在對患者進行IgG4-RLD診斷時，應參照患者臨床表現、影像學、病理學檢查結果以及各項實驗室指標，對患者進行綜合診斷。

血清IgG4檢測價值

IgG4-RLD臨床表現缺乏特異性，部分患者表現為呼吸道癥狀，如咳嗽、呼吸困難、咯血等；很少數表現為發熱、乏力等全身癥狀；多數患者起病隱匿，無任何癥狀，僅在胸部影像檢查時發現，易漏診。因此，對于肺部占位、肺炎患者應常規篩查血清IgG4水平，避免IgG4-RLD 患者后期出現不可逆的纖維化損傷。血清IgG4水平檢測是IgG4-RLD 輔助診斷和療效評估中有效、快速的實驗室指標，對于IgG4-RLD的早發現、早治療有重要意義。

國賽IgG4檢測解決方案

國賽IgG4測定試劑盒采用經典免疫散射比濁法，結合高特異性的優質抗體，檢測結果靈敏度和準確性更高，線性范圍寬（0.05-3.5g/L），可為臨床IgG4相關的疾病提供更有利的診斷依據。

IgG4可在國賽傲立及傲瑞系列的特定蛋白分析儀上檢測，儀器自動化程度高，性能穩定，還可實現抗原過剩檢測及超出檢測范圍自動重測功能，更好地滿足臨床對高值樣本的檢測需求；對于樣本量大的用戶還可使用星河特定蛋白分析流水線，多臺級聯可實現最快800T/H。