5月8日，中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)更新的《取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的醫(yī)療物資生產(chǎn)企業(yè)清單》中深圳市國賽生物技術(shù)有限公司名列其中。

相關(guān)政策：

4月25日，商務(wù)部、海關(guān)總署、國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告：自4月26日起，產(chǎn)品取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的出口企業(yè)，報(bào)關(guān)時(shí)須提交書面聲明，承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國（地區(qū)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動(dòng)態(tài)更新，醫(yī)療行業(yè)稱之為出口“白名單”）驗(yàn)放。

3月中旬，國賽生物自主研發(fā)的新型冠狀病毒IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒獲得歐盟CE準(zhǔn)入。

國賽生物新型冠狀病毒IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑盒，用于定性檢測(cè)人血清、血漿樣本中新型冠狀病毒抗體，為新型冠狀病毒感染血清學(xué)檢查及確診判斷的重要指標(biāo)。IgM是如新型冠狀病毒一類急性病毒感染后首先出現(xiàn)的抗體，通常出現(xiàn)癥狀三天后可以檢測(cè)到。IgG是在病毒感染中后期出現(xiàn)的抗體，可提供長期保護(hù)屏障。通過S蛋白和N蛋白作為聯(lián)合捕獲抗原去檢測(cè)IgG與IgM，能夠顯著提高靈敏度，降低假陰性率。

全球同抗疫，國賽將繼續(xù)堅(jiān)守質(zhì)量，不負(fù)使命，守望相助，為全球抗疫而戰(zhàn)！