POCT化學發光平臺感染標志物—降鈣素原（PCT）

心肌標志物，含肌鈣蛋白I（cTnI）、肌紅蛋白（Myo）、肌酸激酶MB同工酶質量（CK-MB）和超敏CRP（hs-CRP）

心臟功能標志物—N末端前腦鈉肽（NT-proBNP）

第一次參加的尿液蛋白標志物，含尿IgG、尿轉鐵蛋白、α1微球蛋白和β2微球蛋白四項

室間質量評價（簡稱室間質評，EQA）是臨床實驗室保證和改進檢驗質量的重要手段，也是醫療機構臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。國內各級醫院臨床實驗室根據自身情況參加每年度的衛生部臨檢中心或省/市臨檢中心的室間質評活動，實驗室參加室間質評有以下作用：

實驗室通過質評成績來識別檢驗能力。2019年年初國務院辦公廳發布《關于加強三級公立醫院績效考核工作的意見》（國辦發［2019］4號），其工作目標是通過績效考核，推動三級公立醫院在發展方式上由規模擴張型轉向質量效益型，在管理模式上由粗放的行政化管理轉向全方位的績效管理，促進收入分配更科學、更公平，實現效率提高和質量提升，促進公立醫院綜合改革政策落地見效。

《意見》指出：2019年在全國啟動三級公立醫院績效考核工作，績效考核指標體系、標準化支撐體系、國家級和省級績效考核信息系統初步建立，探索建立績效考核結果運用機制。到2020年，基本建立較為完善的三級公立醫院績效考核體系，三級公立醫院功能定位進一步落實，內部管理更加規范，醫療服務整體效率有效提升，分級診療制度更加完善。考核指標中對質量安全的第13項指標為通過國家室間質評評價的臨床檢驗項目數。

    三級以下醫院參加國家衛生健康委臨床檢驗中心室間質評可在全國實驗室中評價室間結果的差異和偏差，合格的成績可證明該實驗室在全國實驗室中的結果一致性，驗證檢驗能力。如發現問題也可及時糾正。

    對于生產企業，參加室間質評一方面驗證了檢驗能力，增加客戶使用的信心；另一方面，也能指導使用客戶，發現問題時進行糾正。因大部分定量檢測的項目是按使用的試劑或儀器單獨分組統計結果，通過各品牌分組的數據還能分析自己品牌與行業其他品牌在結果上的差異。